NELARAMAX 250 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Nedir? Ne İşe Yarar? Nasıl Kullanılır? Fiyatı Nedir?

NELARAMAX, etkin madde olarak nelarabin içeren bir kanser tedavisinde kullanılan sitotoksik ilaçtır.
Bu ilaç, antineoplastik ajanlar grubuna aittir ve kanser hücrelerinin büyümesini ve çoğalmasını engelleyerek etkisini gösterir.

NELARAMAX, özellikle aşağıdaki kanser türlerinin tedavisinde kullanılır:

• T hücreli akut lenfoblastik lösemi (T-ALL)

• T hücreli lenfoblastik lenfoma (T-LBL)

Bu hastalıklar, beyaz kan hücrelerinin (lenfoblastlar) kontrolsüz çoğalması sonucu ortaya çıkar. NELARAMAX, bu hücrelerin artışını durdurarak hastalığın ilerlemesini yavaşlatır.

Her bir NELARAMAX flakonu şu maddeleri içerir:

• Etkin madde: 50 ml çözelti içinde 250 mg nelarabin

• Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su

NELARAMAX berrak, renksiz bir çözelti şeklinde 50 ml’lik cam flakonlarda sunulur. Her flakon tek kullanımlıktır ve damar içine uygulanır.

NELARAMAX, her 50 ml flakonda 88,5 mg sodyum içerir.
Eğer tuz (sodyum) kısıtlaması olan bir diyet uyguluyorsanız, bu durumu doktorunuza mutlaka belirtin.

NELARAMAX yalnızca uzman bir hekim veya hemşire tarafından damar yoluyla (IV infüzyon olarak) uygulanır.
Doz, hastanın boyu, kilosu ve genel sağlık durumu dikkate alınarak doktor tarafından belirlenir.

Uygulama Şekli ve Dozaj:

• Yetişkinlerde (16 yaş ve üzeri):
  Genellikle günde 1500 mg/m² dozunda, yaklaşık 2 saatlik infüzyon şeklinde uygulanır.
  Bu işlem 1., 3. ve 5. günlerde yapılır ve tedavi genellikle 3 haftada bir tekrarlanır.

• Çocuklar ve gençlerde (21 yaş altı):
  Önerilen doz günde 650 mg/m²’dir.
  İnfüzyon süresi yaklaşık 1 saattir ve yine her üç haftada bir uygulanır.

Her hastada tedavi süresi ve sıklığı, kan testlerinin sonuçlarına göre doktor tarafından ayarlanır.

NELARAMAX güçlü bir kanser ilacıdır ve bazı yan etkiler görülebilir.
Yan etkilerin şiddeti kişiden kişiye farklılık gösterebilir.

Çok Yaygın Yan Etkiler

• Ellerde veya ayaklarda karıncalanma, hissizlik (periferik nöropati)

• Yorgunluk, halsizlik

• Baş ağrısı, baş dönmesi

• Mide bulantısı, kusma, ishal, kabızlık

• Kas ağrısı, eklem ağrısı

• Nefes darlığı, öksürük

• Anemi (kansızlık), kanama eğilimi

• Enfeksiyonlara yatkınlık (beyaz kan hücrelerinin azalması nedeniyle)

Yaygın Yan Etkiler

• Uykululuk, denge kaybı, konuşma bozukluğu

• Bilinç kaybı veya epileptik nöbet

• Ağız yaraları, mide ağrısı

• Karaciğer enzimlerinde yükselme

• Böbrek fonksiyon bozukluğu belirtileri (idrar azalması, kanda kreatinin artışı)

• Tümör lizis sendromu (tedavi sonrası tümör hücrelerinin hızlı yıkımı)

Seyrek Yan Etkiler

• Kas yıkımı (rabdomiyoliz)

• Ciltte döküntü veya kaşıntı

• Düşük tansiyon

Eğer ateş, boğaz ağrısı, nefes darlığı veya bilinç bulanıklığı gibi ciddi belirtiler yaşarsanız derhal doktorunuza başvurun.

NELARAMAX’ı şu durumlarda kullanmayınız:

• Nelarabin veya ilacın bileşenlerinden herhangi birine alerjiniz varsa

NELARAMAX’ı kullanmadan önce doktorunuza şu bilgileri mutlaka verin:

• Yakın zamanda aşı olduysanız veya olmayı planlıyorsanız

• Böbrek ya da karaciğer probleminiz varsa

• Nörolojik hastalıklar veya epilepsi geçmişiniz varsa

• Kansızlık veya diğer kan bozuklukları yaşıyorsanız

NELARAMAX, sinir sistemi üzerinde ciddi etkilere neden olabilir.
Bu nedenle tedavi sırasında refleksleriniz, kas gücünüz ve bilinç durumunuz düzenli olarak kontrol edilir.

• Tedavi süresince kan testleri yapılmalıdır.

• Baş dönmesi veya uyku hali varsa araç ve makine kullanmayın.

• Hamilelik ve emzirme dönemlerinde doktor kontrolü olmadan kullanılmamalıdır.

• Yaşlılar (65 yaş ve üzeri): Kullanım deneyimi sınırlıdır; dikkatli olunmalıdır.

• Çocuklar: 21 yaş altındaki hastalarda doz düşük ayarlanır.

• Karaciğer/Böbrek yetmezliği: Etkileri tam olarak bilinmemektedir; doktor kontrolü gereklidir.

NELARAMAX damar yoluyla verildiği için yiyecek veya içeceklerle etkileşimi yoktur.

NELARAMAX sağlık personeli tarafından uygulandığı için doz aşımı riski çok düşüktür.
Ancak olası aşırı doz durumunda hemen doktorunuza bilgi verilmelidir.

İlacın uygulaması hastanede yapıldığı için doz atlama olasılığı oldukça düşüktür.
Eğer bir doz atlanırsa, doktorunuz yeni uygulama zamanını belirleyecektir.

NELARAMAX, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir.
Özellikle aşağıdakileri kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendirin:

• Antibiyotikler

• Epilepsi ilaçları

• Bitkisel ürünler

• Ağrı kesiciler

Herhangi bir ilacı reçetesiz dahi olsa doktor onayı olmadan kullanmayın.

• 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayın.

• Flakon açıldıktan sonra 30°C’ye kadar 8 saat içinde kullanılmalıdır.

• Çocukların ulaşamayacağı yerde muhafaza edin.

• Son kullanma tarihi geçmiş ilaçları çöpe atmayın, eczaneye iade edin.

NELARAMAX, uzman hekim kontrolünde yalnızca kanser hastalarında kullanılır.
Kendi başınıza kullanılması uygun değildir.

Hayır. NEFROSET bebeklerde veya küçük çocuklarda kullanılmaz.

Evet, ancak 65 yaş üzeri hastalarda dikkatle uygulanmalı ve doktor gözetiminde olmalıdır.

• Gebelik: İlacın bebeğe zarar verme riski vardır. Gebe kalmayı planlıyorsanız veya hamileyseniz doktorunuza söyleyin.

• Emzirme: İlacın süte geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme bırakılmalıdır.

NELARAMAX, reçete ile satılan bir ilaçtır.
SGK kapsamındaki onkoloji hastaları için geri ödeme kapsamında olabilir.

NELARAMAX’ın fiyatı eczaneden eczaneye değişebilir.
En güncel fiyat için eczacınıza danışabilirsiniz.

Resmi prospektüs bilgilerine buradan ulaşabilirsiniz.

NELARAMAX nedir?
NELARAMAX, T hücreli lösemi ve lenfoma tedavisinde kullanılan güçlü bir kemoterapi ilacıdır.

NELARAMAX nasıl kullanılır?
Damar yoluyla hastane ortamında uygulanır; genellikle 3 haftada bir tedavi döngüsüyle verilir.

NELARAMAX kimler için uygundur?
Yalnızca yetişkin ve genç hastalarda, doktor kararıyla kullanılır.

NELARAMAX yan etkileri nelerdir?
Yorgunluk, bulantı, kas güçsüzlüğü, baş dönmesi ve enfeksiyon riski en sık görülen yan etkilerdir.