ADRIMISIN 10 MG LIY. ENJ. TOZ ICEREN FLAKON Nedir? Ne İşe Yarar? Nasıl Kullanılır? Fiyatı Nedir?

ADRİMİSİN, etkin madde olarak doksorubisin hidroklorür içeren bir kanser ilacıdır.
Kemoterapi tedavisinde kullanılan sitotoksik bir ajandır; yani kanser hücrelerinin büyümesini durdurarak veya yavaşlatarak bu hücrelerin ölmesini sağlar.

Bu ilaç hem yetişkinlerde hem de çocuklarda kullanılabilir.
Genellikle meme, akciğer, mesane, tiroid, yumurtalık kanserleri ile kemik ve yumuşak doku sarkomlarında, ayrıca Hodgkin ve Hodgkin dışı lenfomalar, nöroblastoma, Wilms tümörü, akut lenfoblastik lösemi ve akut miyeloid lösemi gibi kanser türlerinin tedavisinde etkilidir.

ADRİMİSİN tek başına veya diğer kemoterapi ilaçlarıyla birlikte uygulanabilir.
Bazı hastalarda, mesane tümörleri tedavisinde idrar yolundan doğrudan mesaneye (intravezikal yol) verilerek de kullanılır.

Her bir flakon aşağıdaki bileşenleri içerir:

• Etkin madde: 10 mg doksorubisin hidroklorür

• Yardımcı maddeler (toz): Laktoz monohidrat, metil paraben

• Çözücü: Enjeksiyonluk su

• Her flakon 52.63 mg laktoz monohidrat içerir.

• 1 mg metil paraben içerdiği için bazı kişilerde alerjik reaksiyonlara veya nadiren bronşlarda daralmaya neden olabilir.

• İlacın uygulama yolu damar içi olduğundan, laktoz miktarı genellikle özel bir uyarı gerektirmez.

ADRİMİSİN yalnızca kemoterapi konusunda deneyimli sağlık profesyonelleri tarafından uygulanır.
İlaç genellikle damar içine infüzyon şeklinde verilir.

Doz ayarlaması:

• Doz, hastanın boyu, kilosu ve genel sağlık durumuna göre doktor tarafından belirlenir.

• Vücut yüzey alanına göre hesaplanan doz, tek başına veya diğer ilaçlarla kombine şekilde uygulanabilir.

• Tedavi genellikle birkaç hafta aralıklarla tekrarlanan kürler hâlinde yapılır.

Tedavi sürecinde yapılacak kontroller:

• Kan testleri: Beyaz kan hücreleri, kırmızı kan hücreleri ve trombosit sayımı için.

• Kalp fonksiyon testleri: Yüksek dozlarda kalp hasarı riskine karşı düzenli kontrol yapılır.

• Karaciğer fonksiyon testleri ve ürik asit düzeyi izlenir.

Tüm kemoterapi ilaçlarında olduğu gibi ADRİMİSİN’in de yan etkileri olabilir.
Bunların bir kısmı hafif geçicidir, bazıları ise ciddi olabilir.

Çok yaygın görülen yan etkiler:

• Anemi: Halsizlik, yorgunluk hissi

• Beyaz kan hücresi düşüklüğü: Enfeksiyon riski artışı ve ateş

• Trombosit düşüklüğü: Morarma veya kanama eğilimi

• Saç dökülmesi (geçici)

• Mide bulantısı, kusma, ishal

• Karaciğer enzimlerinde artış

• Anormal EKG sonuçları (kalp ritim bozukluğu)

Yaygın yan etkiler:

• Kalp yetmezliği

• Cilt döküntüsü, kurdeşen

• Konjunktivit (gözlerde kızarma, sulanma)

Bilinmeyen sıklıkta görülebilen yan etkiler:

• Alerjik reaksiyonlar (nefes darlığı, kaşıntı, göğüste sıkışma)

• Damar iltihabı, pıhtı oluşumu

• Kısırlık (geçici olabilir)

• Ağız ve mide ülserleri

• Güneş ışığına hassasiyet

• İdrarın kırmızı renge dönmesi (ilaç renginden kaynaklanır, genellikle normaldir)

Ciddi bir yan etki fark ederseniz hemen doktorunuza başvurun.

Aşağıdaki durumlarda ADRİMİSİN kullanmayın:

• İlacın bileşenlerinden birine veya benzer ilaçlara (epirubisin, idarubisin, danuorubisin) alerjiniz varsa

• Düşük kan hücresi sayınız varsa

• Daha önce yüksek dozda kemoterapi aldıysanız

• Şiddetli kalp veya karaciğer probleminiz varsa

• Mesane enfeksiyonu veya iltihabı mevcutsa

Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler:

• Kalp ve karaciğer fonksiyonları dikkatle değerlendirilmelidir.

• Önceden aşı olmuşsanız veya aşı planınız varsa doktorunuzu bilgilendirin.

• Cinsel olarak aktifseniz, tedavi süresince etkili doğum kontrolü kullanın.

• Tedavi sırasında kan değerleriniz düzenli olarak kontrol edilir.

• İlaç, bağışıklık sistemini zayıflattığından enfeksiyonlara karşı dikkatli olun.

• Ağız hijyenine özen gösterin, sert fırçalama ve tahrişten kaçının.

• Güneşten korunun, ciltte hassasiyet gelişebilir.

• Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

• Yaşlı hastalar kalp yan etkilerine karşı daha hassastır.

Damar içi uygulanan bir ilaç olduğundan, gıda ile doğrudan bir etkileşim söz konusu değildir.

Yüksek dozlar kan hücresi sayısında ciddi azalmaya neden olabilir.
Bu durumda antibiyotik tedavisi veya kan transfüzyonu gerekebilir.

Unutulan dozlar için çift doz almayın.
Bir sonraki planlı uygulamada doktorunuz uygun şekilde tedaviye devam edecektir.

Bazı ilaçlar ADRİMİSİN ile etkileşebilir.
Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendirin:

• Siklosporin (bağışıklık baskılayıcı)

• Kalsiyum kanal blokerleri (kalp ilaçları)

• Sorafenib (karaciğer ve böbrek kanseri ilacı)

• Diğer kemoterapi ilaçları

• 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışık ve nemden koruyarak saklayın.

• Sulandırıldıktan sonra 25°C’de 24 saat, buzdolabında 48 saat dayanır.

• Çocukların ulaşamayacağı yerlerde muhafaza edin.

ADRİMİSİN hem erişkinlerde hem de çocuklarda kullanılabilir.
Tedavi, yalnızca uzman onkologlar tarafından uygulanmalıdır.

Hayır. Bebeklerde kullanımı uygun değildir.

Evet, kullanılabilir ancak yaşlı hastalarda kalp fonksiyonları daha dikkatli izlenmelidir.

• Gebelikte kullanılmamalıdır. Doğum kusurlarına yol açabilir.

• Emzirme döneminde anne sütüne geçtiği için kullanılmaz.

• Tedavi süresince etkili doğum kontrolü yöntemleri uygulanmalıdır.

ADRİMİSİN yalnızca doktor reçetesiyle verilir.
Kanser tedavilerinde kullanıldığı için SGK tarafından geri ödeme kapsamındadır.

Fiyat eczanelere göre değişiklik gösterebilir.
Güncel fiyat bilgisi için eczacınıza danışabilirsiniz.

Resmi prospektüs bilgilerine buradan ulaşabilirsiniz.

ADRİMİSİN ne işe yarar?
Kanser hücrelerinin büyümesini yavaşlatır veya durdurur, çeşitli kanser türlerinin tedavisinde kullanılır.

ADRİMİSİN nasıl uygulanır?
Hastanede, doktor veya hemşire tarafından damar içine infüzyon yoluyla uygulanır.

ADRİMİSİN’in yan etkileri nelerdir?
Saç dökülmesi, mide bulantısı, karaciğer enzim artışı ve kansızlık en sık görülen yan etkilerdir.

ADRİMİSİN hamilelikte kullanılabilir mi?
Hayır, hamilelikte kullanılmamalıdır; doğmamış bebekte zararlı etki oluşturabilir.