ADCETRIS 50 MG IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) Nedir? Ne İşe Yarar? Nasıl Kullanılır? Fiyatı Nedir?

ADCETRİS, brentuximab vedotin adlı etkin maddeyi içeren bir kanser ilacıdır. Bu ilaç, monoklonal antikor olarak bilinen ve yalnızca belirli kanser hücrelerini hedef alan özel bir proteinden oluşur. Kanser hücresine bağlanarak onu yok eden etkili bir kemoterapi bileşiği ile birleştirilmiştir.

ADCETRİS aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:

• Hodgkin lenfoma (HL): Özellikle ileri evre klasik Hodgkin lenfoma vakalarında, diğer kemoterapi ilaçlarıyla birlikte veya tek başına kullanılabilir.

• Sistemik anaplastik büyük hücreli lenfoma (sALCL) ve periferik T hücreli lenfomalar: Lenf düğümlerini veya diğer dokuları etkileyen Hodgkin dışı lenfoma türlerinde kullanılır.

• Kütanöz T hücreli lenfoma (CTCL): Ciltte gelişen, CD30 pozitifliği olan vakalarda etkilidir.

Bu ilaç, kanserin tekrarlama riskini azaltmak, büyümesini yavaşlatmak ve semptomları kontrol altına almak amacıyla uygulanır.

Her bir flakon:

• Etkin madde: 50 mg brentuximab vedotin

• Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat, sodyum sitrat dihidrat, α,α-trehaloz dihidrat ve polisorbat 80 içerir.

Sulandırıldıktan sonra her 1 mL çözelti, 5 mg brentuximab vedotin içerir.

ADCETRİS her dozunda 1 mmol’den (23 mg) az sodyum içerir, bu nedenle sodyum içermez olarak kabul edilir.
İlacın içeriğinde bulunan polisorbat 80, nadiren alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Alerji öykünüz varsa doktorunuza bildiriniz.

ADCETRİS, damar içine (intravenöz) infüzyon yoluyla uygulanır. Uygulama mutlaka bir doktor veya hemşire tarafından yapılmalıdır.

• Genellikle 30 dakika süren bir infüzyon şeklinde uygulanır.

• Doz, vücut ağırlığınıza ve tedaviye vereceğiniz yanıta göre belirlenir.

• Kullanım sıklığı genellikle 2 veya 3 haftada bir olarak planlanır.

Kombinasyon tedavilerinde:

• Hodgkin lenfoma tedavisinde diğer kemoterapi ilaçlarıyla birlikte (örneğin doksorubisin, vinblastin, dakarbazin) 6 ay boyunca 2 haftada bir 1,2 mg/kg dozunda verilir.

• T hücreli lenfomalarda siklofosfamid, doksorubisin ve prednizon ile birlikte 3 haftada bir 1,8 mg/kg dozda kullanılır.

Tek başına kullanımda:

• 3 haftada bir 1,8 mg/kg doz uygulanır.

ADCETRİS, güçlü bir ilaç olduğu için bazı yan etkilere yol açabilir.

Çok yaygın yan etkiler:

• Yorgunluk, bulantı, ishal veya kusma,

• Enfeksiyonlar,

• Beyaz kan hücrelerinde azalma (nötropeni),

• Karın ağrısı, eklem ve kas ağrısı,

• Saç dökülmesi.

Yaygın yan etkiler:

• Üst solunum yolu enfeksiyonları, kilo kaybı, baş dönmesi,

• Ağızda yaralar (pamukçuk), kaşıntı,

• Karaciğer enzimlerinde artış,

• Döküntüler ve kabarcıklar.

Ciddi yan etkiler:

• Şiddetli nefes darlığı veya öksürük (akciğer toksisitesi),

• Pankreas iltihabı (pankreatit),

• Şiddetli cilt döküntüleri (Stevens-Johnson sendromu),

• Sinir hasarı (nöropati),

• Zihin karışıklığı, hafıza kaybı, denge bozuklukları (PML – nadir fakat ciddi beyin hastalığı).

Bu belirtilerden herhangi biri görülürse derhal doktora başvurulmalıdır.

Aşağıdaki durumlarda ADCETRİS kullanılmamalıdır:

• İlacın içeriğindeki herhangi bir maddeye alerji,

• Bleomisin adlı başka bir kanser ilacının kullanımı.

Dikkat edilmesi gereken durumlar:

• Daha önce beyin enfeksiyonu (PML) geçirdiyseniz,

• Karaciğer veya böbrek sorununuz varsa,

• Enfeksiyon belirtiniz varsa (ateş, titreme, boğaz ağrısı),

• Sinir hasarı geçmişiniz varsa (karıncalanma, uyuşma).

• İlaç sırasında kan değerleriniz düzenli olarak kontrol edilmelidir.

• Enfeksiyon belirtileri görülürse hemen doktora başvurulmalıdır.

• İnfüzyon sırasında yanma, şişme veya ağrı hissederseniz hemşirenize söyleyin.

• Çocuklarda: Uygun değildir.

• Yaşlılarda: Genellikle yetişkin dozu uygulanır, ancak yan etkiler daha dikkatli izlenmelidir.

• Karaciğer ve böbrek yetmezliği: Doz azaltımı gerekebilir.

ADCETRİS damar yoluyla uygulandığı için yiyecek veya içeceklerle etkileşmesi beklenmez.

Doz aşımı halinde özel bir panzehir yoktur. Yan etkiler ortaya çıkarsa doktor kontrolünde destekleyici tedavi uygulanır.

Tedavi bir sağlık uzmanı tarafından yapıldığından dozun atlanması nadirdir. Ancak böyle bir durum fark edilirse hemen doktor bilgilendirilmelidir.

Bazı ilaçlar ADCETRİS ile etkileşebilir.
Dikkat edilmesi gereken ilaçlar:

• Ketokonazol (mantar ilacı): Beyaz kan hücrelerinde azalmaya neden olabilir.

• Rifampisin (antibiyotik): Laboratuvar test sonuçlarını etkileyebilir.
  Herhangi bir ilaç veya bitkisel takviye kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz.

• 2°C - 8°C arasında buzdolabında saklayınız.

• Dondurmayınız.

• Işıktan koruyunuz ve çocukların erişemeyeceği yerde muhafaza ediniz.

• Sulandırıldıktan sonra 24 saat içinde kullanılmalıdır.

Yetişkin hastalarda, doktor kararıyla kullanılabilir. Çocuklarda güvenlik verisi bulunmamaktadır.

Hayır, bebeklerde kullanılmaz.

Evet, ancak yaşlı hastalarda yan etkilerin sıklığı artabileceği için doktor gözetimi gerekir.

• Hamilelikte yalnızca doktorun uygun gördüğü durumlarda kullanılabilir.

• Emziren annelerde kullanımı önerilmez.

• Tedavi süresince ve son dozdan sonraki 6 aya kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır.

ADCETRİS yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir ilaçtır.
Kanser tedavisinde kullanıldığı için belirli endikasyonlarda SGK tarafından karşılanır.

Fiyat eczane satış fiyatlarına ve güncel Sağlık Bakanlığı listelerine göre değişebilir. En doğru bilgi için eczacınıza danışabilirsiniz.

Resmi prospektüs bilgilerine buradan ulaşabilirsiniz.

ADCETRİS ne işe yarar?
Kanser hücrelerini hedef alarak yok eder ve özellikle Hodgkin ve T hücreli lenfomalarda etkilidir.

ADCETRİS nasıl uygulanır?
Damar yoluyla, genellikle 30 dakikalık infüzyon şeklinde verilir.

ADCETRİS’in yan etkileri nelerdir?
En sık görülenler yorgunluk, mide bulantısı, enfeksiyon ve beyaz kan hücresi düşüklüğüdür.

ADCETRİS hamilelikte kullanılabilir mi?
Hamilelikte kullanılmamalıdır, yalnızca doktor gerekli görürse uygulanabilir.